Общая информация  |  Магистратура  |  Аспирантура |  Файлы для скачивания  
 :: Общая информация
О кафедре
Преподаватели
Магистратура
Аспиратнура
Научная работа
Контакты

 Хим. методы анализа
Лекции
Лабораторные работы
Качественный анализ
РГР
Рейтинг
Тестирование

Лекции
Лабораторные работы
Коллоквиум
Маршруты
Рейтинг
Тестирование
Вечернее отделение
    Маршруты
    Вопросы к коллоквиуму
         по оптике
         по электрохимии
         по хроматографии


Оптические методы анализа
Вопросы к коллоквиуму

1. Качественный эмиссионный спектральный анализ.
2. Метод пламенной фотометрии. Анионный и катионный эффекты.
3. Что является аналитическим сигналом в методе фотометрии пламени? В зависимости от каких факторов выбирают тот или иной тип пламени?
4. На чём основан выбор источника возбуждения в методе пламенной фотометрии? Зависимость фототока от концентрации. Спектроскопический буфер.
5. Какие факторы оказывают влияние на интенсивность спектральной линии в фотометрии пламени?
6. Как зависит интенсивность спектральной линии от концентрации определяемого элемента и температуры в методе пламенной фотометрии?
7. В зависимости от каких факторов выбирают тот или иной тип пламени в пламенной фотометрии? Какие элементы могут быть возбуждены в пламени? Назовите основные преимущества пламени как источника возбуждения.
8. Процессы, происходящие в пламени на примере атома натрия.
9. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Условия выполнения закона.
10. Причины отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера. Способы их устранения.
11. Выбор оптимальной длины волны и оптимального рН в фотометрических методах.
12. Основной закон светопоглощения. При каких условиях он выполняется? Как можно объяснить отклонения от закона при фотометрическом определении ионов меди (II) в виде аммиачного комплекса?
13. Сущность метода дифференциальной фотометрии. Преимущества метода. Каким методом (прямой или дифференциальной фотометрии) следует определять ионы меди в виде аммиаката при длина волны = 640 нм, коэффициент светопоглощения = 102, если концентрация ионов меди 0,02 моль/л, l = 1 см?
14. От каких факторов зависит число и положение полос в спектре поглощения неорганических веществ при определении из методом фотометрии?
15. Какова природа молекулярных спектров поглощения? Какие типы электронных переходов обусловливают поглощение квантов видимого света органическими соединениями.
16. Физический смысл молярного коэффициента поглощения. Какому органическому реагенту и почему следует отдать предпочтение при фотометрическом определении церия (IV):
а) арсеназо III (коэффициент светопоглощения=4,7*104);
б) 8-оксихинолин (коэффициент светопоглощения=6,7*103)?
17. Сущность спектрофотометрического метода анализа. Основной закон метода. Преимущества перед фотоколориметрией.
18. Сущность метода фотометрического титрования. Требования к реакциям, применяемым в этом методе.
19. На рисунке ([2983] с. 20 № 149) приведены кривые фотометрического титрования. Объясните ход кривых в каждом случае.
20. От каких факторов зависит тип кривых фотометрического титрования? Возможность титрования смеси веществ.
21. Сущность турбидиметрии и нефелометрии. Основные законы методов, области применения.
22. Электронные переходы, ответственные за явления флуоресценции и фосфоресценции. Возможности применения метода флуоресценции.
23. Взаимосвязь спектров поглощения и флуоресценции. Правило Стокса.
24. Флуориметрический анализ. Зависимость энергии возбуждения от числа квантов и длины волны источника возбуждения. Почему максимум спектра флуоресценции сдвинут в длинноволновую область?
25. Влияние температуры и концентрации на интенсивность флуоресценции. Закон Вавилова.
26. Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации. Блок-схема флуориметра.
27. Факторы, от которых зависит интенсивность флуоресценции. Области применения метода.
28. Какие электронные переходы ответственны за явление флуоресценции и фосфоресценции? Соединения каких элементов можно определить флуориметрическим методом?
 

 

© Лаборатория НМИ ВО, 2005, Тел.:(095) 978-87-51
Разработка Щербаков Д.В.